Eupedia
Eupedia Genetics


Eupedia > Gntique > Haplogroupes > Quel test ADN choisir ?

Quel test ADN d'ascendance et de gnalogie choisir ?

English version


Introduction

Si vous tes novice en matire de tests d'ADN et que vous souhaitez apprendre les bases de la faon dont l'ADN peut tre utilis pour retracer son ascendance, consultez d'abord notre FAQ: Comment retracer ses origines ancestrales avec un test ADN ?

Les trois principaux tests d'ADN que nous pouvons recommander sont LivingDNA, Geno 2.0 (de National Geographic), et 23andMe. Les trois premiers dtermineront votre haplogroupe Y-ADN avec plus de prcision qu'un test de Y-STR comme ceux vendus par Family Tree DNA (FTDNA).

Ces trois tests vous donneront votre haplogroupe d'ADNmt (le plus souvent la sous-clade la plus profonde possible) ainsi que votre ADN autosomique (c'est--dire d'ADN sur les chromosomes autres que X et Y) qui peuvent tre utilises pour calculer votre mlange gntique personnel en utilisant un des nombreux calculateurs (voir ci-dessous). Chaque socit comparera galement le pourcentage de similarit entre votre gnome et ceux d'individus d'autres pays, bien que leur fiabilit encore besoin d'tre amliore. 23andMe offre galement la possibilit d'obtenir des informations gntiques lis la sant, y compris des traits gntiques et les risques gntiques pour certaines maladies.

Mfiez-vous des tests comme ceux d'AncestryDNA, de MyHeritageDNA ou le FamilyFinder de FTDNA qui vous donneront que vos rsultats autosomiques, et donc pas votre haplogroupe du chromosome Y, ni votre haplogroupe mitochondrial. AncestryDNA a t dvelopp pour Ancestry.com, un site de gnalogie, et comme son nom l'indique Family Tree DNA a galement t fonde pour les gnalogistes. Les deux visent principalement les gens qui essaient de retrouver des membres de leur famille, soit les parents biologiques pour les enfants adopts, ou des cousins loigns pour confirmer leur gnalogie papier. C'est tests sont aussi utiliss par les Amricains pour estimer le pourcentage d'ascendance relativement rcente (quelques gnrations) de chaque pays europen, ce qui relativement inutile pour les Europens ou les personnes avec une gnalogie de papier de bonne qualit.

Voici une comparaison rapide des tests ADN offerts sur le march ( dater de janvier 2018).

Socit SNPs autosomiques SNPs Y-ADN SNPs ADNmt SNPs mdicaux
23andMe (v5) 630,429 3,733 4,318 oui
AncestryDNA 682,549 885 aucun oui
FTDNA Family Finder 690,000 aucun aucun non
FTDNA Comprehensive Genome 690,000 aucun (111 Y-STR) 16,569 non
Geno 2.0 700,000 ~20,000 ~4,000 non
LivingDNA 638,000 22,500 4,700 oui
MyHeritageDNA 702,000 ~500 aucun non

Prix, frais d'expdition et disponibilit par pays

Socit Prix (USA/EU/UK) Frais d'envoi Pays disponibles
23andMe 99~199$/99~169/79~149 9.95$ (USA), 9.99 (UK), 9.99 (nord UE), 40-72$ (autre) plus de 50 pays
AncestryDNA 99$/99/79 20$// 35 pays
FTDNA Family Finder 79$ 9.95$ monde entier
FTDNA Comprehensive Genome 546$ 9.95$ monde entier
Geno 2.0 NextGen 99.95$ 9.95$ (US), 19.95$ (Canada), 29.95$ (autres pays) monde entier
Living DNA 99$/129/109 9.95$/12.95/9.95 monde entier
MyHeritageDNA 69$/69/59 12$// monde entier

MyHeritageDNA et Family Finder sont actuellement les tests autosomiques les moins chers, mais ils ne comprennent pas les rsultats Y-ADN ou d'ADN mitochondrial. Vous devrez commander d'autres tests pour obtenir ces derniers, ce qui vous cotera finalement plus cher qu'un test comme LivingDNA ou Geno 2.0. LivingDNA offre la livraison gratuite, tandis que Geno 2.0 facture $9,95 de frais de port (rduit d'environ 35 $ en 2016), ce qui rend les deux tests quivalents en termes de prix (environ 159 ).

Attenion que AncestryDNA ne livre que dans seulement la moiti des pays europens ( l'exclusion notamment de la France, l'Allemagne et l'Espagne) et n'est pas disponible en Asie (sauf la Turquie, la Gorgie et l'Armnie), Afrique, Amrique latine ou Ocanie. AncestryDNA ne rvle les frais d'expdition qu'aprs que le client ait introduit ses coordonnes et son numro de carte de crdit, ce qui peut sembler malhonnte de leur part.

Notez que 23andMe facture les frais de livraison exorbitants pour les pays hors Amrique du Nord et Europe du Nord (entre 40 $ et 72 $, selon les pays, mme en choisissant la livraison standard), ce qui augmente considrablement le prix final (prs de 200 en Europe francophone, sans le rapport mdical).

23andMe est le test moins cher pour les clients amricains (99 $), mais le prix plus lev ailleurs (249 CAD, 169 , 149 + livraison) ne se justifie que si vous tes intresss par le rapport sur la sant (disponible uniquement pour certains pays, dont le Canada, mais pas la France, la Belgique ni la Suisse), comme votre assignation d'haplogroupes Y-ADN et ADNmt ne sera pas aussi prcise qu'avec LivingDNA ou Geno 2.0. Les clients de 23andMe ne connatront que le niveau suprieur de leur haplogroupe (ex. G2a, I1, J2b1, R1a1a, T) ou leur sous-clade de base (ex. R1b-U106, J1-P58, R1b-U152, E-V13). C'est suffisant pour savoir si vous descendez d'Europens msolithiques, d'agriculteurs nolithiques ou des Indo-Europens de l'ge du bronze, mais ce n'est pas assez prcis que pour dterminer si un individu R1b descend de Gaulois ou de Romains (mme branche italo-celtique), ou si un homme I1 est d'origine franque, gothique, burgonde ou normande, ou encore si une ligne J1 ou J2 est d'origine juive, phnicienne, grecque ou arabe. Ca ne distinguera mme pas entre les branches slave, indo-iranienne et germanique de l'haplogroupe R1a. Les trois autres tests pourront normalement atteindre ce niveau de prcision, mais vous aurez besoin de visiter la page de votre haplogroupe sur Eupedia pour en savoir plus sur les origines de votre clade profonde comme le rapport de la socit de test ne sera pas aussi prcis.

Y-ADN and ADNmt

LivingDNA et Geno 2.0 possdent la meilleure offre, avec le plus grand nombre de SNPs du chromosome Y et mitochondriaux (et donc une plus grande prcision). Les 4.700 SNP d'ADNmt tests par LivingDNA incluent presque toutes les mutations mitochondriales identifies ce jour et peuvent donc tre considres comme quivalentes la squence complte d'ADNmt vendue par FTDNA (sauf si vous tes prt payer plus pour savoir si vous avez des mutations prives rares qui n'ont pas d'intrt pour retracer ses origines). Toutes les socits fourniront une carte de distribution et un bref rsum pour chaque haplogroupe. Celles-ci sont cependant trs basiques (et parfois inexacts) par rapport celles que vous trouverez sur ce site.

Vous pouvez galement commander des test Y-ADN et d'ADN mitochondrial chez FTDNA, mais pour obtenir des rsultats plus ou moins quivalents ceux de 23andMe, LivingDNA ou Geno 2.0, vous aurez besoin de commander le test Y-111 (359 $) et la "mt Full Sequence" (199 $), qui, avec le Family Finder vous cotera 637 $, presque exactement quatre fois le prix du test de LivingDNA ou de Geno 2.0. Vous pouvez conomiser un peu en commandant tout en une foirs ("Comprehensive Genome", 546 $), mais la diffrence de prix avec d'autres tests reste encore norme. Mme aprs avoir command le Y-111, vous devrez compter sur les administrateurs de projets d'haplogroupes pour dterminer votre sous-clade profonde. Il y a des chance que vous ne connaitrez pas votre clade profonde du chromosome Y uniquement avec un test STR et que vous devriez encore commander un test SNP supplmentaire (gnralement 119 $) pour la confirmer. Malheureusement, il n'est pas possible de commander directement un test SNP pour l'Y-ADN avec cette socit. En outre, ils ont dlibrment vit d'inclure les rsultats Y-ADN et ADNmt de leur test SNP Family Finder pour forcer les clients acheter des tests spares. Sans test SNP additionnel, le test Y-STR 111 inclus dans le Comprehensive Genome vous donnera une profondeur de sous-clade lgrement meilleure que le test de 23andMe, mais pas aussi prcise qu'avec Geno 2.0 ou Living DNA. Pour obtenir la mme rsolution, vous en aurez finalement au moins pour 665 $ (546 $ + 119 $), mais vous n'aurez toujours pas de SNPs utiles pour dpister des risques gntiques mdicaux analyser avec des services tiers (voir ci-dessous), comme FTDNA les a fait expressment retirer. L'ADN-X requiert galement un test supplmentaire chez FTDNA, bien qu'il soit inclus le dans trois autres tests principaux.

Comparaison des rapports autosomiques

Tous les tests ont un nombre similaire de SNPs autosomique.

Le rapport autosomique de LivingDNA est le plus dtaill des six en ce qui concerne les populations de rference. Il indique le pourcentage de similitude avec les populations de 80 rgions dans le monde (mais bientt beaucoup plus), dont 20 sous-rgions au Royaume-Uni pour les personnes d'ascendance britannique. En plus du Royaume-Uni, l'Europe est divise dans 15 rgions ancestrales, tandis que le Moyen-Orient en a 10 et l'Afrique 8. Ces rgions sont conues pour correspondre des groupes ethniques (p. ex. Italiens du Nord >< Italiens du Sud, Slaves du Nord >< Slaves du Sud, Sardes, Grecs, Armniens, Kurdes, Basques, etc.).

Geno 2.0 Next Generation prtend utiliser 60 populations de rfrence, mais le rapport ne montre que 7 grandes rgions. L'Europe est seulement divise en Europe du Nord et Mditerrane . Le Moyen-Orient est unifi dans la catgorie Sud-ouest asiatique . Les autres rgions sont l'Asie du sud-est, l'Asie du nord-est, l'Afrique sub-saharienne et l'Amrique. Seules les populations de rfrence sont subdivises en plus petites rgions, mais ce n'et pas ce que vous verrez sur vos rsultats.

FTDNA My Origins utilise 18 populations, y compris 7 populations europennes. Celles-ci sont rparties par rgion plutt que par ascendance relle (p. ex. les Portugais, les Espagnols et les Italiens, y compris les Basques et les Sardes, sont regroups sous l'appellation Bassin Nord Mditerranens ).

Le rapport de AncestryDNA est trs similaire celui de FTDNA, mais compte 26 populations au lieu de 18, avec un degr plus lev de diffrenciation l'intrieur de l'Afrique en particulier. Il y a 9 rgions europennes - essentiellement les mmes que chez FTDNA mais avec des noms diffrents. La rgion Bassin Nord Mditerranens a t divise en pninsule ibrique >< Italie/Grce, mais elle ne diffrencie pas toujours les populations gntiquement distinctes comme les Basques et les Sardes, ni le Nord vis--vis du Sud de l'Italie. L'autre diffence avec FTDNA est que les britanniques a t divise en Grande-Bretagne et en Irlande.

MyHeritageDNA compare votre ADN avec celui des 5.000 participants issus de 25 groupes ethniques dans son rapport. Ils ont l'intention d'augmenter ce nombre plus de 100 groupes ethniques au fur et mesure qu'ils recueillent davantage de donnes. MyHeritage n'a pas commis la mme erreur que FTDNA ou AncestryDNA en divisant les rgions uniquement sur base de la gographie, mais aussi sur base d'ethnies relles comme les Sardes, les Finlandais/Carliens ou les Juifs ashknazes. En revanche, il y a seulement huit populations europennes, y compris ces trois l, ce qui n'est pas aussi dtaill que LivingDNA ou mme 23andMe. Un des points forts de cette socit est que leur site et leur service client est disponible en 42 langues, tandis que les autres socits se limitent l'anglais. Comme AncestryDNA, MyHeritageDNA ne propose pas de tests d'Y-ADN ou d'ADN mitochondrial, ce qui est dcevant pour ceux qui s'intressent leurs origines ancestrales lointaines.

L'Ancestry Composition de 23andMe est subdivise en 10 populations ancestrales europennes et 13 non-europennes, mais les rsultats dpendent fortement de l'ascendance dclares par les autres clients. Les non Europens tomberont gnralement dans de grandes catgories comme l'Asie de l'Est, Asie du Sud ou d'Afrique subsaharienne, ce qui n'est pas trs informatif. En outre, 23andMe affirme que son Ancestry Composition ne n'value que les anctres au cours des 500 dernires annes, mais notre analyse a montr qu'elle distingue en fait des populations de l'Antiquit tardive et du dbut du Moyen ge. Les dnominations modernes tels que Franais & Allemand devrait plutt se lire comme germanique continental . Ceci explique pourquoi leur Ancestry Timeline est compltement fausse, car ils sous-estiment trs fortement le nombre de gnrations coules. Depuis avril 2018, 23andMe annonce que leur test couvre plus de 150 rgions. Ceci est simplement une astuce de marketing en rponse la revendication tout aussi fausse d'AncestryDNA qu'ils dterminent des mlanges ancestraux pour 150 pays. En fait, rien n'a chang. Ils couvrent toujours les mmes 23 rgions qu'auparavant. Comme AncestryDNA ils ont juste ajout une liste de pays dans chaque rgion et des points (de 0 5) montrant le niveau approximatif de chances que quelqu'un ait des anctres dans un pays spcifique. C'est cependant loin d'tre fiable.

23andMe offre galement la possibilit d'obtenir le rapport sur la sant, y compris les traits gntiques et les risques gntiques de dvelopper des maladies. Depuis peu cet option est seulement disponible aux clients situe aux Etats-Unis, Canada, Royaume-Uni et certains pays d'Europe du Nord (Irlande, Pays-Bas, Danemark, Sude et Finlande). Dans les autres pays seul le "Ancestry test" est disponible. Notez que les donnes brutes (raw data) de Living ADN et AncestryDNA comprennent galement des SNPs qui peuvent fournir des informations mdicales. Ces socits ne fournissent pas de rapport sur la sant, mais les donnes peuvent tre analyses par des sites tiers tels que Promethease, Genotation, GenoMapp, CodeGen, Impute ou LiveWello, parmi d'autres. Les clients de 23andMe dans les pays o le rapport sur la sant n'est pas disponible peuvent galement utiliser ces services.

Quel degr de prcision pour les estimations d'ethnicit ?

Le nombre de populations disponibles dans chaque rapport d'ethnicit n'est pas la seule chose qui compte. Ce qui importe, c'est de savoir si ces rgions correspondent vraiment l'ethnicit d'un individu. Cela dpend en grande partie du nombre d'chantillons utiliss comme populations de rfrence. FTDNA et AncestryDNA n'utilisent que 3.000 individus comme rfrence, compar 5.000 chantillons pour MyHeritage, et environ 10.000 pour 23andMe et LivingDNA (qui prvoient tous les deux d'en ajouter beaucoup plus bientt).

Cela tant dit, il est important de comprendre que les rapports autosomiques (d'ethnicit) fournis par les socits de test ont peu de valeur scientifique l'heure actuelle car ils ne font pas suffisamment la distinction entre les populations au niveau national et rgional pour tre vraiment prcis. LivingDNA est la seule socit fournir une diffrenciation rgionale, et celle-ci est bas sur des donnes relativement prcises du People of the British Isles (PoBI) project. Cependant, cela ne s'applique qu'aux personnes d'ascendance britannique. Mme avec 80 populations de rfrence dans le monde entier, l'exactitude des prdictions n'est fiable qu'au niveau continental ou subcontinental plus large (par exemple Nord-Ouest de l'Europe vs Nord-Est de l'Europe, Asie de l'Est vs Sibrie), mais reste imprcises au niveau national. Il est souvent beaucoup plus intressant de comparer des mlanges autosomiques avec des calculatrices comme Dodecad ou Eurogenes, qui sont fournies gratuitement sur GEDMatch ( voir ci-dessous ).

Conclusion

Alors quel test choisir ? En ce qui concerne l'ADN-Y, LivingDNA et Geno 2.0 offrent le meilleur rapport qualit-prix et la plus grande prcision. Il n'y a pas une norme diffrence entre les cinq tests d'ADNmt, surtout compte tenu du peu d'intrt que reprsente l'ADNmt pour retracer ses origines ancestrales. De mme, si vous souhaitez ignorer les rapports autosomiques des socits et utiliser les calculatrices autosomiques de sites tiers tous les tests sont peu prs quivalent. Si vous tes intress dans les rapports sur la sant de sites tiers, seuls 23andMe, Living DNA et AncestryDNA contiennent un nombre raisonable de SNP mdicalement pertinents.

Si on devait se baser uniquement sur les rapports autosomiques fournis par les socits de test, le plus dtaill et les plus intressant est actuellement celui de LivingDNA, car il possde le plus grand nombre de populations de rfrence et celles-ci sont lies des groupes ethniques rels. Presque tout le monde en dehors du continent amricain connat ses origines ethniques rcentes (depuis quelques sicles), car peu de mtissage a eu lieu aprs les grandes migrations du moyen ge (tribus germaniques, Huns, Bulgares, Slaves, Khazars, Magyars, Vikings, Arabes, Mongols). C'est pourquoi la plupart des Europens et des Asiatiques chercheront en savoir plus sur leurs origines plus anciennes, qui ne peuvent pas tre devines par la gnalogie classique, ni sur base de la nationalit. Le seul cas dans lequel le rapport de AncestryDNA pourrait tre plus intressant que celui de LivingDNA est pour les personnes d'origine africaine, car ce rapport distingue huit rgions ancestrales d'Afrique subsaharienne, dont cinq en Afrique de l'Ouest. Le deuxime rapport le plus intressant pour les personnes d'ascendance europenne est celui de 23andMe. Le rapport de FTDNA Family Finder (My Origins) porte plus confusion qu'autre chose, car il n'est pas li des groupes ethniques rels pour les Europens ou les Moyen-Orientaux. Le rapport autosomique de Geno 2.0 est le moins utile et aurait grandement besoin d'une mise jour (Geno 3.0 ?).

Family Tree DNA a t un pionnier des tests ADN commerciaux, mais leur acharnement utiliser des tests STR dpasss et coteux pour l'Y-ADN, leur dvouement aux tests usage gnalogique, et la pitre qualit de leur rapport autosomique, font que, mis ensemble, nous ne pourrions que difficilement recommander leurs tests pour retracer vos origines ancestrales. Leurs projets gographiques, qui regroupent les participants venant d'un mme pays ou d'un mme rgion, ont t une des principales raisons du succs de cette socit pendant de nombreuses annes. Nanmoins, ces projets sont plus en plus courants sur d'autres sites, dont certains sont entirement ddis l'histoire gntique de ce pays et est disponible dans la langue de ce pays (par exemple, le Projet serbe de l'ADN).

Socit Rapport autosomique Haplogroup Y-ADN Haplogroup ADNmt rapport qualit-prix Cote globale
1. Living DNA
2. 23andMe (US, Canada, nord EU)*
3. Geno 2.0 NextGen
4. 23andMe (autres pays)*
5. Comprehensive Genome (FTDNA)
6. MyHeritageDNA
7. AncestryDNA
8. Family Finder (FTDNA)

* Notez que le nombre d'toiles pour rapport autosomique de 23andMe comprend le rapport sur la sant. Le rapport qualit-prix et la cote globale de 23andMe dpend de votre pays de rsidence. Le rapport qualit-prix avec le rapport sur la sant est pour les clients britanniques et nord-europens (129/149), puis les canadiens (249 CAD), puis les amricains (199$). Pour le test 'Ancestry only', les clients amricains obtiennent le prix le moins cher. La valeur et la note globale est beaucoup plus faible pour les autres pays (y comparis France, Belgique et Suisse) en raison de la diffrence de prix, des frais de port excessifs, et l'absence de rapport sur la sant.

Calculatrices autosomiques & GedMatch

Les tests d'ADN ancien sont devenus des outils incroyables pour lucider les mystres de la prhistoire et des migrations non documentes. Les gnomes de centaines d'individus datant de l'poque palolithique (y compris les Cro-Magnons et Nandertaliens) jusqu'au Moyen-ge (Vikings, Magyars) ont t tests, et bon nombre de ces gnomes ont t rendus publiques. Quiconque a test son gnome (ADN autosomique) peut le comparer avec n'importe lequel de ces chantillons anciens, que ce soit des agriculteurs nolithiques, des Proto-Indo-Europens de Russie, des Celtes de l'ge du fer, des Britto-romains ou des Anglo-Saxons, pour n'en citer que quelques-uns. En tlchargeant ses donnes brutes ("raw data") sur GEDMatch, n'importe qui peut voir de quel chantillon antique (ou de quelle population moderne) il/elle est plus proche gntiquement.

Un certain nombre de calculatrices autosomiques ont t dveloppes, comme le Dodecad Ancestry Project (par Dienekes Pontikos), Eurogenes (par David Wesolowski), Harappa Ancestry Project (par Zack Ajmal), Fennoscandia Biographic Project (par Anders Plsen) et Magnus Ducatus Lituaniae Project (MDLP) (par Vadim Verenich et Leon Kull) afin de comparer son gnome avec des modles de populations historiques ou rgionales. Certains d'entre eux utilisent des chantillons anciens comme populations de rfrence, donc, on peut obtenir une estimation, par exemple, de quel pourcentage de leur ADN quelqu'un a hrit des chasseurs-cueilleurs msolithiques europens ou des agriculteurs nolithiquedu proche Orient ou encore des Indo-Europens de la Steppe pontique. D'autres calculatrices tentent de dterminer le pourcentage d'ascendance lie aux haplogroupes Y-ADN (par exemple, la distribution moderne de R1a en Europe correspond assez bien au mlange est europen ("East European admixture") du Dodecad K12, tandis que celle de R1b ressemble au mlange d'Europe occidentale ("West European admixture"). Des cartes sont disponibles sur Eupedia pour plusieurs "admixtures" du projet Dodecad et d'Eurogenes. Les cartes ont t ralises l'aide de donnes provenant de plusieurs milliers de participants ainsi que d'chantillons acadmiques pour les minorits ethniques (par exemple, dans le Caucase).

Vous n'avez pas besoin de tlcharger ou d'envoyer votre gnome pour obtenir vos "admixtures". Tout que vous devez faire est de tlcharger le programme Dodecad v2.1 et la calculatrice que vous souhaitez essayer, puis de suivre les instructions. Notez que pas toutes les calculatrices ne sont pas disponibles en tlchargement, et certains ne sont disponibles que par le biais de GEDMatch. Le "Do-it-yourself Dodecad" a t conu en 2011 pour les clients de 23andMe, Geno 2.0 et Family Finder, comme LivingDNA n'existait pas encore l'poque. Les rsultats sont quivalents tous les tests, cependant.

Si vous n'tes pas intress par les rapports autosomiques fournis par les socits de tests ADN, et n'tes intress que par ces calculatrices autosomiques ou pour comparez votre gnome sur GEDMatch, n'importe lequel des tests autosomiques peut convenir. Si vous n'tes pas intress de connatre votre ADN mitochondrial (qui est d'utilit limite pour l'ascendance plus rcente que l'ge du Bronze) et que vous avez dj test votre Y-ADN ou prfrez commander votre squence complte d'Y-ADN (voir ci-dessous), ou si vous tes une femme et que vous ne pouvez pas tester l'Y-ADN, vous pouvez vous dirigez en toute confiance vers les tests autosomiques les moins chers (MyHeritage ou Family Finder).

Tests en profondeur du chromosome Y

Deux autres tests permettent de squencer votre chromosome Y avec un haut niveau de prcision afin de dcouvrir de nouveaux SNPs et pour dvelopper considrablement l'arborescence phylogntique. Le plus complet l'heure actuelle est Y Elite 2.1 (795$) de la socit Full Genome Corporation (FGC), qui gnre une squence d'environ 23 millions de paires de bases sur le chromosome Y avec une couverture de 30 x (ce qui signifie que les segments d'ADN seront lu et compars 30 fois pour viter les erreurs de lecture). C'est une rsolution mille fois suprieure que le meilleur test dans la liste ci-dessus. Il s'agit de l'outil ultime en gnalogie gntique et en gntique historique puisqu'elle permet un cart de seulement deux gnrations entre les SNPs. Cela signifie qu'un grand-pre et son petit-fils ou deux cousins paternels possderont au moins un SNP diffrent sur leur chromosome Y. Avec un nouveau SNP tous les deux anctres patrilinaires, il devient extrmement facile de dterminer avec prcision le nombre de gnrations qui se sont coules depuis que deux lignes ont diverg l'une de l'autre. Le test comprend galement 300 marqueurs STR utiliser pour les projets patronymiques (voir ci-dessous), prs de trois fois plus que le test plus prcis vendu par FTDNA (111 STRs).

Le seul test concurrent en ce moment est Big Y (575$) de Family Tree DNA, mais il est uniquement disponible pour les clients qui ont dj achet un test STR (minimum $169, donc le prix sera 744 $ au total). Malgr le prix similaire, le test de Big Y trouvera gnralement moins nouveaux SNPs car il teste une plus petite partie du chromosome Y (14 millions paires de bases). Selon Vadim Urasin de Yfull.com, une socit spcialise dans l'analyse de l'Y-ADN, Y Elite 2.1 de FGC couvrira 97 % des 55.000 SNPs connus, contre 76 % pour le Big Y de FTDNA. Les nouveaux SNPs identifis par Full Genome Corporation ont un nom commenant par FGC , tandis que ceux trouvs en utilisant le test de Big Y commencent par BY , comme vous pouvez le voir sur les arbres phylogntiques tel que Yfull.com.

Qu'est-ce qu'un projet patronymique ?

Des milliers de projets d'ADN patronymiques ont t cr sur le site de Family Tree DNA (FTDNA). Ils permettent aux gens de comparer leur Y-ADN avec d'autres individus partageant le mme nom de famille ou un nom similaire, et ainsi essayer de dterminer quels individus sont apparents et combien avec combien de gnrations d'cart depuis leur dernier anctre commun. Pour participer un tel projet, vous devrez passer un test STR du chromosome Y, qui est diffrent des tests SNPs dcrits ci-dessus. Les projets patronymiques ne se basent que sur le chromosome Y, tant donn que les noms de famille sont hrits du cot paternel. Seuls les hommes peuvent faire ce test.

Jusqu'il y a peu, l'avantage de ces tests STR tait qu'ils taient plus prcis pour estimer la dernire ascendance partage que les tests SNP de base. Il sont donc devenus la mthode privilgie pour la gnalogie gntique, en particulier pour les personnes qui veulent vrifier leur arbre gnalogique avec des cousins loigns, ou dterminer si une origine commune existe entre les individus qui partagent le mme patronyme mais n'ont pas de trace crite pour les connecter. Cependant le dveloppement de tests SNP plus avancs, couvrant plus de 10.000 SNPs, sans parler des test du chromosome Y complet comme Y Elite 2.1 qui couvre des millions d'entre eux, ont rendu les tests STR relativement obsolte (et comparativement fort chers). Nanmoins, ils sont encore largement utiliss car ils taient les premiers types de tests disponibles en gnalogie gntique, et les projets patronymiques commencs sur le site de Family Tree DNA ont acquis des dizaines de milliers de participants au cours de la dernire dcennie.

Votre test vous renseignera seulement sur votre ligne agnatique (patrilinaire), mais rien ne vous empche pour demander des autres membres masculins de votre famille ayant un nom de famille diffrent du vtre de faire un test de leur ct. Pour connatre la ligne agnatique de votre mre, vous devez tester soit son pre (si elle est encore vivante), un de ses frres, ou l'un de son oncle paternel. La mme chose peut tre fait avec les lignes de votre grand-mre paternel, en testant un de ses frres, ou des enfants de sexe masculin d'un frre. Il peut mme s'agir de cousins loigns, tant que se sont des hommes et portent le mme nom.

Suivi

Posez vos questions et discuter des haplogroupes sur le Forum



Copyright © 2004-2022 Eupedia.com Tous droits rservs.